北京百奥知信息科技有限公司作为长期供应临床试验信息化综合服务商，专注于药物警戒系统(PV系统)临床数据采集系统(EDC系统)应用领域，以创意为核心、市场需求为导向，主要利用药物警戒系统(PV系统)临床数据采集系统(EDC系统)。公司自2007-09-14成立以来，将技术和艺术相结合，依托长期积累的技术实力和前瞻性的创意设计能力，为药物警戒系统(PV系统)临床数据采集系统(EDC系统)行业的客户提供综合服务。

    北京百奥知信息科技有限公司坚持以提供一体化和新一代智能医药研究解决方案的持续技术创新，为广大客户不断创造百奥知价值。百奥知在、、、等地都设有分支机构，近人员专注于临床试验文档管理系统有用吗行业的创新发展；并且凭借不断增强的医药研究信息化的大功效创新实践能力赢得了广大客户的信任与合作。 延伸拓展 详情介绍：Bioknow CTMS （临床试验项目管理系统）是一款基于Web的规范化、集成化临床研究管理软件，通过对临床试验各个阶段的系统化管理，从而实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。包括项目管理、进度管理、受试者管理、监察管理、稽查管理、物资管理、费用管理等，通过经费预算收支视图、进度甘特图、数据统计图等图形化方式，方便快捷掌握和管理多个项目的各个环节。临床试验文档管理系统作为一款功能多样的一体化解决方案，升级并简化临床试验工作流程，其管理模块全面贯彻GCP原则，全面管理临床试验执行过程中各个阶段，便于对项目全过程实施在线跟踪及监控管理。该平台保障了临床试验文档和数据的质量，有效缩短临床研究的周期，为药物上市赢得了宝贵的时间。 临床试验文档管理系统符CFDA、FDA、欧盟有关药物|器械|疫苗等临床试验的质量管理的标准规范，符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求， 并符合业界的标准。特点：进度管理，一目了然：以任务为驱动点，加快项目管理进展，宏观监控项目过程，有效减少项目经理工作，项目进度，项目责任人，项目状态一目了然自动加载模板自主Excel编辑导入自动计算累积时间预警任务一键提醒支持甘特图下载监查报告在线填写：减少监查准备时间，模板自动生成，简化CRA工作，提高CRA 工作效率支持报告高效在线填写支持Excel填写、导支持报告一键生成支持报告在线预览问题追踪监查报告在线审阅批注：减少审批时间，问题进行有效的追踪管理，洞察质量风险，纠正与预防稽查发现的问题，提高监查质量支持报告在线预览支持报告在线批注，注释稽查报告高效在线填写，自动生成CAPA自动生成预算收支视图：项目预算支出情况自动汇总支持预算超支，高亮显示，超支预警支持快捷接到预算／支出明细支持预算收支视图导出支持自动生成所有项目预算收多种汇总图形展示支持汇总报表导出支持报告联动展示全面消息机制

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